RUBÉOLA CONGÉNITA, COMUNICACIÓN DE UN CASO Y SU EVOLUCIÓN VEINTITRÉS AÑOS DESPUÉS

Autores/as

  • Alvaro Rodríguez Universidad del Rosario
  • Felipe Escallón Clinica Reina Sofía
  • Marcela Valencia Fundación Oftalmológica Nacional
  • Claudia Castaño Fundación Oftalmológica Nacional.

Palabras clave:

Rubéola, catarata, retinopatía, seguimiento rubeola, Rubeola, cataracts, retinopathy

Resumen

RESUMEN

Se reporta un caso de Rubéola Congénita, sordera, cataratas operadas tempranamente y maculopatía en ambos ojos. Se describen las características clínicas, sus implicaciones evalua-das con técnicas diagnósticas actualizadas en su evolución de 23 años. También el manejo del caso y su rehabilitación.

Palabras claves: Rubéola, catarata, retinopatía, seguimiento.

ABSTRACT

CONGENITAL RUBELLA, CASE REPORT AFTER A TWENTY THREE YEARS FOLLOW-UP

A case of congenital rubella, deafness, early bilateral cataract removal and retinopathy is reported after a 23 year follow-up. Clinical characteristics and implications were evaluated with current diagnostic procedures. Management and rehabilitation are also described.

Key words: Rubeola, cataracts, retinopathy, follow-up

Biografía del autor/a

Alvaro Rodríguez, Universidad del Rosario

MD. FACS. Profesor Emérito de Oftalmología y Retinólogo Titulado, Universidad del Rosario. Miembro Fundador, Fundación Oftalmológica Nacional.

Felipe Escallón, Clinica Reina Sofía

MD. Oftalmólogo Pediátrico. Clínica Reina Sofia

Marcela Valencia, Fundación Oftalmológica Nacional

MD. Oftalmólogo Ecografista, Fundación Oftalmológica Nacional.

Claudia Castaño, Fundación Oftalmológica Nacional.

Tecnóloga – Angiografista, Fundación Oftalmológica Nacional.

Referencias bibliográficas

Duke – Elder SS. System of Ophthalmology. Disea-ses of the retina, Vol. X, 267-268 Henry Kimpton, London, 1967.

Hanshaw JB., Dudgeon JA. Marshall WC. Viral diseases of the fetus and newborn, second edition. WB Sanders, Philadelphia, 1985.

Meyer HM Jr., Parkman PD., Panus TC. Attenuated rubella virus II production of an experimental virus vaccine and clinical trial. N. Engl J Med 275: 575, 1966.

Cooper LR., Krugman S. Clinical manifestations of postnatal and congenital rubella. Arch Ophthalmol 1967; 77: 434 – 439.

Tamayo ML., Martínez H., Plaza S., Bernal J., Tamayo G., Mejía S., Rodríguez A. Cataratas congénitas: un problema genético y de salud pública. Universitas Médica Vol. 35 (3) 78-81, 1994.

Menne K. Congenital rubella retinopathy: a progres-sive disease. Klin Monatsbl Augenheilkd 1986; 189: 326 – 329.

Retina. Vol 1. Ryan SJ. Basic science and inherited retinal disease. Hinton DR, Schachat AP Elsevier Mosby 4th Edition 2006 (464 – 465).

Duke Elder S. System of ophthalmology. Diseases of the lens and vitreous, Glaucoma and Hypotony 220-224 / 656-657. Henry Kimpton 1969 London.

Yannuzzi LA, Guyer DR, Green WR. The Retina Atlas. Mosby 1995.

Tasman W. Retinal diseases in children 223-238. Harper and Row New York 1971.

Gil Liberman JJ. Fondo del ojo en el niño, 132-134, Espax S.A 1882.

Zimmerman LE. Histopathologic bases for ocular manifestations of congenital rubella syndrome. Am J Ophthalmol 65-837, 1968.

Franceschetti A. Babel and Anmann Bull. Soc Franc. Ophthal 77, 549 (1964).

Wilson ME. Management of aphakia in childhood. In Focal Points: Clinical Modules for Ophthalmologists. San Francisco, American Academy of Ophthalmology 1949, Vol. 17, No. 4.

Wilson ME., Apale DJ., Bluestein EC et al. Intraocu-lar lenses for pediatric implantation, biomaterials, design and sizing. J cataract Refract Surg 1994; 20: 584 – 591.

Parks MM and Hiles DA: Management of infantile cataracts. Am J Ophthalmol 63: 10, 1967.

Parks MM. Visual results in aphakic children. Am J Ophthalmol 94; 441 – 449, 1982.

Parks MM, Johnson DA, Reed GW. Long – term visual results and complications in children with aphakia. A function of cataract type. Ophthalmology 1993; 100: 826-841.

Tamayo ML., Maldonado C., Plaza S., Alvira G., Zam-brano M., Rodríguez V and Bernal JE. Clinical and neuroradiological evaluation of Colombian patients with Usher Síndrome. Clin Genet 50: 126 – 132, 1996.

Tamayo ML., Osorio G., Alvira G., Medina D., Delgado F., Rodríguez M., Rojas P., Rodríguez FJ., Jaramillo C., Infante R., Martínez H., Bernal J., Rodríguez A. Retinitis Pigmentosa and Usher Síndrome: Clinical and cytogenetic correlation in 62 Colombian patients ARVO, March 15, 1997. Vol. 38 No. 4.

Tamayo ML., Bernal JE., Rodríguez A., Molina R., Martínez M. (1995) Aspectos familiares y psicosocia-les en pacientes sordo-ciegos. Universitas Médica Vol. 36 No. 1.

Bateman JB. Microphthalmos. Int Ophthalmol Clin 1984; 24: 87-107.

Barthe TU, Auffarth GU, Uhl JC, Volckes HE. Reliability of intraocular lens power calculation after cataract surgery in patients with relative anterior microphthal-mos. Graefe’s Arch Clin Exp. Ophthalmolol (2000); 238: 130-142.

Yu YS, Kim SJ, Choung HK. Posterior chamber in-traocular lens implantation in pediatric cataract with microcornea and or microphthalmos. Korean Journal of Ophthalmology 20(3): 151-155, 2006.

Lane SS., Lindstrom RL. Viscoelastic agents: for-mulation, clinical applications and complications. In Steinert RF ed. Cataract surgery: technique compli-cations and management. Philadelphia, Saunders, 1995: 37 – 45

Cómo citar

[1]
Rodríguez, A. et al. 2012. RUBÉOLA CONGÉNITA, COMUNICACIÓN DE UN CASO Y SU EVOLUCIÓN VEINTITRÉS AÑOS DESPUÉS. Medicina. 34, 1 (ene. 2012), 32–39.

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Publicado

2012-01-13