Área Clínica: Estudio Bioquímico y Genético de la Enfermedad Troboblástica Gestacional.
Palabras clave:
Enfermedad Troboblástica Gestacional, Genética, Ginecología, BioquímicaResumen
Otros autores: C. Crane. Laboratorio de Genética, Instituto Nacional de Salud. R. Ching. Laboratorio de Genética, Instituto Nacional de Salud. M. Aragón. Departamento de Ginecologia, Instituto Materno Infantil. M. Cantero. Departamento de Química, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia. Y. Bernal. Departamento de Química, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia. C. Alava. Departamento de Ginecologia, Instituto Materno Infantil. C. Arteaga. Departamento de Ginecologia, Instituto Materno Infantil. C. Anzola. Departamento de Química, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia. S. Carrasco-Rodríguez. Departamento de Química, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia. M. Sánchez-Gómez. Departamento de Química, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia. * Correspondencia: Myriam Sánchez de Gómez. Grupo de Investigación en Hormonas, Departamento de Química. Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá. email: mysanchezd@unal.edu.co Tel. 316 5000 ext 1446 INTRODUCCIÓN Numerosas investigaciones han demostrado que los factores IGF-I e IGF-II son potentes mitógenos para una amplia variedad de tipos celulares. Son reguladores importantes del ciclo celular y de eventos anti-apoptóticos, por lo cual sus efectos se han asociado con tumorigénesis y desarrollo de varios tipos de cáncer en el humano (LeRoith y Roberts, 2003). La enfermedad trofoblástica gestacional (ETG) comprende un espectro de tumores interrelacionados surgiendo de un desarrollo anormal del tejido trofoblástico. Esta enfermedad varía desde benigna como la mola hidatidiforme (completa y parcial) hasta maligna como el coriocarcinoma (WHO, 1983). La mola hidatidiforme constituye aproximadamente el 80% de los tumores trofoblásticos, es el producto de la concepción caracterizado por hiperplasia trofoblástica y degeneración hidrópica de las vellosidades. La forma clásica denominada mola completa no presenta tejido embrionario, en tanto la parcial se asemeja más a una placenta normal con restos de tejido fetal (Ezpeleta y López, 2002). La tasa de incidencia de la mola por regiones varía mucho, en Colombia según datos recogidos en el Instituto Materno Infantil entre los años 1960 a 1996 es de 1 en 300 partos, ubicando al país por encima del promedio mundial (1 en 1000 partos) y más cerca de las regiones con mayor incidencia: México (1 en 200), Taiwán (1 en 100) e Indonesia (1 en 77) (Cortés y cols, 2003). De esta tasa, entre el 10 y 20% sufre transformación maligna, en coriocarcinoma, uno de los tumores más agresivos. El impacto que tienen en la mayoría de los países las complicaciones gineco-obstétricas como la mola, ha llevado al desarrollo de diversas investigaciones, aunque los mecanismos moleculares involucrados en la patogénesis de la mola se desconocen en su mayor parte (Li, Tsao, Cheung, 2001). En Colombia son pocos los estudios adelantados con el fin de abordar el conocimiento de la enfermedad, su incidencia y factores de riesgo. La presente investigación de enfoque multidisciplinario, presenta los resultados del estudio realizado en las ciudades de Bogotá y Zipaquirá donde se discuten aspectos socioculturales, clínicos, genéticos, bioquímicos y epidemiológicos de la mola hidatidiforme y las condiciones para su diagnóstico preciso...Biografía del autor/a
Antonio J. Bermúdez, Instituto Nacional de Salud
C. Cortés, Instituto Nacional de Salud
Luis E. Díaz, Universidad Nacional de Colombia
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