Tratamiento del Cáncer con captura de Neutrones
Palabras clave:
oncología, Cáncer en Colombia, captura de neútrones, tratamiento del CancerResumen
La captura de átomos de boro, gadolinio o la mezcla de estos dos elementos para tratamiento del cáncer es un método experimental que está demostrando gran utilidad en el tratamiento de los tumores cerebrales malignos y de melanomas. Se espera que en un futuro próximo se pueda utilizar en la terapia del cáncer del pulmón, próstata y seno.
La captura de átomos de boro con neutrones es un método bifásico: Requiere la inyección de una substancia con afinidad por el tejido neoplásico como el boro o el gadolinio y la exposición del enfermo a un haz de neutrones epitérmicos. Al entrar en contacto los neutrones con el boro o gadolinio captado por las células tumorales, se forma una reacción de fisión limitada a un radio de 5 a 10 micras la cual libera una gran cantidad de energía, produce la destrucción de las trenzas de DNA y del tejido tumoral. Las células normales que no captan boro o gadolinio permanecen indemnes.
Antecedentes
El método conocido por la sigla inglesa BNCT (Boron Neutron Capture Therapy) fue iniciado en Bastan en los años cincuenta por el DI. William Sweet, profesor de neurocirugía de la Universidad de Harvard. Entre 1950 y 1960 se trataron cerca de 50 enfermos con tumores cerebrales malignos. Los resultados no fueron satisfactorios porque el compuesto borado y los neutrones que se utilizaron fueron de baja energía.
En 1964 Hiroshi Hatanaka, un neurocirujano japonés, trabajó con el DI. Sweet y aprendió el método. A su regreso a Japón en 1967 modificó el sistema con la introducción de un compuesto borado de segunda generación conocido como BSH (borocaptato de sodio). Hatanaka utilizaba la técnica de craneotomía abierta bajo anestesia general y exposición a los neutrones térmicos.
En 1993 Hatanaka presentó en el Congreso Mundial de Neurocirugía reunido en Acapu1co, México, los resultados de veinticinco años de trabajo y mostró por primera vez la posibilidad de curar tumores malignos cerebrales. Después de su muerte, su obra se continúa en la Universidad de Kyoto por el profesor Masao Takagaki.
En 1994 se reiniciaron los trabajos clínicos en el Laboratorio Nacional de Brookhaven utilizando un compuesto de tercera generación, la Boro Fenil Alanina BPA y el uso de neutrones epi térmicos con una energía entre 1 ev y diez kilo electrón voltios. Con este haz de neutrones se puede hacer el tratamiento sin necesidad de exponer el cerebro con craneotomía abierta. Los ensayos clínicos han demostrado que el procedimiento es seguro. Investigadores de la Universidad de Harvard y MIT empezaron a tratar pacientes con melanoma, siguiendo los métodos propuestos por Mishima en Japón.
Los resultados han sido muy satisfactorios...
Biografía del autor/a
Jaime Gómez Gonzalez, Academia Nacional de Medicina
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