El Desequilibrio de Enlace Genético en el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH)

Autores/as

  • Edmond J. Yunis Universidad de Harvard
  • Ivan Yunis Universidad de Harvard

Palabras clave:

desequilibrio de enlace genético, complejo mayor de Histocompatibilidad (CMH), inmunogenética

Resumen

Introducción a la Inmunogenetica
Inmunogenética es el campo de la inmunología y de la genética que estudia los genes que controlan la síntesis de los productos celulares que están involucrados en la respuesta inmune, y en menor grado, de la variabilidad de estas proteínas usando métodos inmunológicos.

Aunque se sabe que existen por lo menos 10 sistemas genéticos que interactúan en la producción de las células y/o factores de la respuesta inmunológica, los dos más importantes y mejor estudiados son: el complejo mayor de histocompatibilidad y los genes de las cadenas pesadas de las inmunoglobulinas. En esta conferencia describiremos, y sólo de manera introductoria, el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), también llamado HLA.

Los productos de los genes del CMH se definen como las glicoproteínas de la membrana celular que son reconocidas por receptores en la membrana de los linfocitos T.

Las células T constituyen la mayor parte de los linfocitos circulantes; son células que reciben su educación en el timo durante el período prenatal y postnatal de tal modo que desarrollan la capacidad de reconocer solamente los antígenos del CMH del propio individuo sin que ello desencadene la activación celular. Sin embargo, los receptores de las células T pueden provocar la activación cuando un antígeno extraño (viral, bacteriano, químico, etc.) se combina con una molécula del CMH. Así se inicia la respuesta inmunológica...

Biografía del autor/a

Edmond J. Yunis, Universidad de Harvard

Profesor de Patología de la Escuela de Medicina Universidad de Harvard. Boston, Massachusetts USA

Ivan Yunis, Universidad de Harvard

Research Fellow de Pediatría de la Escuela de Medicina
Universidad de Harvard. Boston, Massachusetts USA

Referencias bibliográficas

(1) Roitt, l., Brostoff, J. y Male. D.: lmnunology. The C.V. Mosby Company. Sto Louis. Toronto. Gower Medical Publishing-London, New York, 1985

(2) Emery, Alan, E.H.: Elements of medical genetics. Sexta edición. Churchill Livingstone. Edingburgh. London. Mdbourne and New York. 1983.

(3) Yunis, E.J. y Dupont, B.: The HLA System. In: Hematology of infancy and hildhood. Nathan and Oski (eds.) Saunders, 1987.

(4) Alper. C.A., Awdeh, Z.L. y Yunis, E.J.: Com.plotypes, extended haplotypes, mal e segregation distortion y disease markers. Human Immunology. 15:366-373, 1986.

(5) Alper, C.A., Awdeh, Z.L., Raum. D.D., Fleischnick, E. y Yunis, E.J.: Complement genes ofthe human major histowrnpatibilüy complex: implications for linkage desequ1:- libriU1n and disease associations. In: Immunogenetics, G.S. Panayi y C.S. David (eds.) Butterworths, London, pp. 50-91, 1984.

(6) Yunis, E.J., Awdeh, Z., Raum, D., Yang, S.Y. y Alper, C.A.: The MHC (Major Histocompatibility Complex) and disease. In: Henry, J.B. Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 17th Edition. Philadelphia, London: W.B. Saunders, pp. 806-821, 1984.

(7) Geczy, A.F., et al.: Characterization ofafactor(s) present in klebsiella culture filtrates that specifically modijies an HLA-B27 associated cell-surface component. J. Exp. Med. 152: 331-340, 1980.

(8) Upfe1d, L.L, et al.: HLA-B27: Speculation on the nature of ú,sinuoluementIn ankylo.~¡:ng spondyWis. Prog. Allergy 36: 117-189, 1985.

(9) Alper, C.A.. Fleischnick, E., Awdeh, Z., Raum, D., Crigler, J.F. Jr., Park, C.S., y Yunis, E.,J.: Extended MHC haplotypes in salt-losing 21-hydroxylase def¡:dency. Annals of The New York Academy of Sciences. 28-35, 1985.

(10) Raum, D., Awdeh, Z., Yunis, E.J., Alper, C.A., y Gabbay, K.H.: Extended major histocompati/rilüy complex haplotypcs in type 1diabetes mellituK J Clin Invest. 74′ 449-454, 1984.

(11) Alper, C.A., Fleischnick, E. Awdeh, Z.L., Katz, A.J. y Yunis, E.J.: Extended major histocompatl:bility complex haplotypes in patientswith gluten-sensitive enteropathy. J. Clin. Invest. 79: 251-256, 1987.

(12) Awdeh, Z.L., Eynon, E.E., Stein, R., Alper, C.A., Alosco, S.M., y Yunis, E.J.: Unrelated individuals matched for MHC extended haplotypes and HLA -identical siblings show comparable responses in mixed lymphocyte culture. Lancet 853-855, 1985.

(13) Zinkernagel, R.M. y Doherty, P.C.: MHC-restricted cytotoxic T celis: Studies on the biological role of the polymorphic major transplantation antigen.~ determining T-cell restriction specificity, function and respon~iveness. Adv. Immunol. 27: 51, 1979.

(14) Craven, D.E., et al.: NonresponsiIJeness to hepatitis B vacc1:nein health eare workerK Ann. Int. Med. 105:356-360, 1986.

Cómo citar

[1]
Yunis, E.J. y Yunis, I. 1987. El Desequilibrio de Enlace Genético en el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH). Medicina. 9, 3 (dic. 1987), 2–12.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Descargas

Publicado

1987-12-28

Número

Sección

Artículo Científico