UTILIDAD DE LA PLASMAFÉRESIS EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO EN UN CENTRO DE ALTA COMPLEJIDAD DEL SUROCCIDENTE COLOMBIANO

Autores/as

  • David Aguirre-Valencia Fundación Valle Del Lili, Cali.
  • Juan Naranjo-Escobar Fundación Valle Del Lili, Cali.
  • Iván Posso-Osorio Fundación Valle Del Lili, Cali.
  • María Carmenza Macias-Mejía Fundación Valle Del Lili, Cali.
  • Carlos A. Cañas Fundación Valle Del Lili, Cali.
  • María Alejandra Obando Fundación Valle Del Lili, Cali.
  • Tatiana Barrera Fundación Valle Del Lili, Cali.
  • Gabriel J. Tobón Fundación Valle Del Lili, Cali.

Palabras clave:

Lupus, Plasmaféresis, Hemorragia alveolar, Neurolupus, Recambio plasmático terapéutico, SLEDAI

Resumen

Introducción y objetivo: El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad multiorgánica mediada principalmente por el depósito de complejos inmunes en órganos blanco, los cuales pueden ser removidos rápidamente mediante plasmaféresis, considerándose esta modalidad terapéutica clave para el manejo de pacientes críticos, sumado al tratamiento inmunosupresor. Nuestro objetivo es describir las principales características clínicas y desenlaces de pacientes con LES quienes recibieron manejo con recambio plasmático terapéutico (PEX) en un hospital de alta complejidad del suroccidente colombiano. Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, donde se incluyeron pacientes con diagnóstico de LES quienes hayan recibido PEX. Resultados: Un total de 40 pacientes fueron incluidos. El promedio de edad fue de 28.5 años, la mayoría de pacientes eran de sexo femenino n=32 (80%). Los pacientes presentaban una enfermedad con actividad severa, calculada por SLEDAI, con una mediana de 19.5 (8.530), así como elevación de anti-DNA de doble cadena y consumo del complemento (Tabla 1). La principal indicación de PEX en esta serie fue la hemorragia alveolar difusa (HAD) en 11 (27.5%) pacientes, seguido de Neurolupus en 9 (22.5%) (Tabla 2). Ningún paciente murió a causa de la plasmaféresis y la mayor complicación fue sangrado no amenazante para la vida (Tabla 3). Los desenlaces generales fueron mejoría en 25 pacientes (62.5%) (Tabla 4). Conclusiones: El PEX es un procedimiento seguro y efectivo en pacientes con LES severo, sin embargo, faltan estudios que aporten mayor información acerca del número de sesiones y tipo de recambio plasmático que se debería utilizar.

Biografía del autor/a

David Aguirre-Valencia, Fundación Valle Del Lili, Cali.

GIRAT: Grupo de investigación en Reumatología, Autoinmunidad y Medicina traslacional. Fundación Valle del Lili and Universidad Icesi.

Juan Naranjo-Escobar, Fundación Valle Del Lili, Cali.

GIRAT: Grupo de investigación en Reumatología, Autoinmunidad y Medicina traslacional. Fundación Valle del Lili and Universidad Icesi.

Iván Posso-Osorio, Fundación Valle Del Lili, Cali.

GIRAT: Grupo de investigación en Reumatología, Autoinmunidad y Medicina traslacional. Fundación Valle del Lili and Universidad Icesi.

María Carmenza Macias-Mejía, Fundación Valle Del Lili, Cali.

Banco de Sangre, Fundación Valle del Lili, Cali Colombia.

Carlos A. Cañas, Fundación Valle Del Lili, Cali.

GIRAT: Grupo de investigación en Reumatología, Autoinmunidad y Medicina traslacional. Fundación Valle del Lili and Univesidad Icesi.

María Alejandra Obando, Fundación Valle Del Lili, Cali.

GIRAT: Grupo de investigación en Reumatología, Autoinmunidad y Medicina traslacional. Fundación Valle del Lili and Univesidad Icesi.

Tatiana Barrera, Fundación Valle Del Lili, Cali.

GIRAT: Grupo de investigación en Reumatología, Autoinmunidad y Medicina traslacional. Fundación Valle del Lili and Univesidad Icesi.

Gabriel J. Tobón, Fundación Valle Del Lili, Cali.

GIRAT: Grupo de investigación en Reumatología, Autoinmunidad y Medicina traslacional. Fundación Valle del Lili and Univesidad Icesi.

Laboratorio de Inmunología, Fundación Valle del Lili, Cali Colombia.

Cómo citar

[1]
Aguirre-Valencia, D. et al. 2018. UTILIDAD DE LA PLASMAFÉRESIS EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO EN UN CENTRO DE ALTA COMPLEJIDAD DEL SUROCCIDENTE COLOMBIANO. Medicina. 40, 1 (feb. 2018), 105–107.

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Publicado

2018-02-13