INFECCIÓN POR SARS-CoV-2 Y RESPUESTA DE ANTICUERPOS A LA VACUNA BNT162B2 EN TRABAJADORES DE LA SALUD DE PRIMERA LÍNEA DE ATENCIÓN PARA COVID-19
Palabras clave:
COVID-19, vacuna, trabajadores de la salud, Inmunogenicidad, SARS-CoV-2
Resumen
Objetivos: Determinar la incidencia de infección por SARS-CoV-2 en trabajadores de la salud de primeria línea de atención para COVID-19, con esquema completo de la vacuna ARNm BNT162b2, y correlacionar con la seroconversión evaluada con títulos de IgA, IgM e IgG. Métodos: Se evaluaron 245 individuos de una institución de salud de alta complejidad en Bucaramanga, Colombia. Se obtuvieron muestras de hisopados nasofaríngeos para la detección molecular de SARS CoV-2 con kits comerciales de diagnóstico molecular eDiagnosis® y con el sistema de detección CFX96TM BioRad® y Gentier96® mediante PCR en tiempo real, y muestras de sangre para evaluar seroconversión utilizando kits de prueba cualitativa y cuantitativa AESKULISA® SARS-CoV-2 S1 NP IgA, IgG e IgM contra el dominio S1 de la proteína Spike glicosilada del SARS-CoV-2. Resultados: En 11 participantes (5 %), se logró identificar por RT-PCR infección por SARS-CoV-2 posterior al esquema completo de inmunización, nueve de ellos (81,8 %) se hicieron la prueba porque tenían síntomas, y cuatro (44,4 %) manifestaron que algún compañero laboral había sido diagnosticado con COVID-19. La mediana de tiempo entre la segunda dosis de inmunización con BNT162b2 y el inicio de los síntomas fue de 60 días (rango 27-149). Todos los casos positivos presentaron una buena seroconversión en todas las inmunoglobulinas, especialmente para IgG. Conclusiones: Nuestros datos demuestran que, en general los trabajadores de la salud de primera línea de atención para COVID-19 tienen buena respuesta de anticuerpos a la vacuna de ARNm BNT162b2. No obstante, el 5 % de la población tuvo infección por COVID-19. Todos los individuos infectados tuvieron manifestaciones leves a moderadas o fueron asintomáticos.Citas
1. Dooling K, McClung N, Chamberland M, Marin M, Wallace M. Bell B, et al. The Advisory Committee on Immunization Practices’ Interim Recommendation for Allocating Initial Supplies of COVID-19 Vaccine - United States, 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020;69(49):1857- 1859.
2. Colombia. Ministerio de Salud y Protección Social.[Internet]. Minsalud.gov.vo. [consultado 1 febrero 2022]. Disponible en:
https://www.minsalud.gov.co/salud/publica/Vacunacion/Paginas/Vacunacion-covid-19.aspx
3. Coronavirus Resourses. Laboratorios Pfizer [Internet]. Pfizer.com. 2022 [consultado 1 febrero 2022]. Disponible en: https://www.pfizer.com/science/coronavirus/resources
4. COVID-19 Vaccines [Internet]. US Food and Drug Agency. Emergency Use Authorization for Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine. 2022 [consultado 25 febrero 2022] Disponible en:
https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/pfizer-biontech-covid-19-vaccine
5. Harris, PA; Taylor, R.; Thielke, R.; Payne, J.; Gonzalez, N.; Conde, JG. Research electronic data capture (REDCap)--a metadata-driven methodology and workflow process for providing translational research informatics support.. J. Biomed.Inform.2009; 42(2):377– 381.
6. Harris, PA; Taylor, R.; Minor, BL; Elliott, V.; Fernández, M.; o’Neal L, et al. The REDCap consortium: Building an international community of software platform partners. J. Biomédica. Informar. 2019;95:103208.
7. Davis JJ, Long SW, Christensen PA, Olsen RJ, Olson R, Shukla M, et al. Analysis of the ARTIC Version 3 and Version 4 SARS-CoV-2 Primers and Their Impact on the Detection of the G142D Amino Acid Substitution in the Spike Protein. Microbiology spectrum. 2021; 9(3):e0180321.
8. Calcagno A, Ghisetti V, Emanuele T, Trunfio M, Faraoni S, Boglione L, et al. Risk for SARS-CoV-2 infection in healthcare workers, Turin, Italy. Emerg Infect Dis. 2021;27(1):303–5.
9. Polack FP, Thomas SJ, Kitchin N, et al. Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine. N Engl J Med. 2020;383(27):2603-2615.
10. Uriu K, Kimura I, Shirakawa K, Takaori-Kondo A, Nakada TA, Kaneda A, Nakagawa S, Sato K; Genotype to Phenotype Japan (G2P-Japan) Consortium. Neutralization of the SARS-CoV-2 Mu Variant by Convalescent and Vaccine Serum. N Engl J Med. 2021;385(25):2397-2399.
2. Colombia. Ministerio de Salud y Protección Social.[Internet]. Minsalud.gov.vo. [consultado 1 febrero 2022]. Disponible en:
https://www.minsalud.gov.co/salud/publica/Vacunacion/Paginas/Vacunacion-covid-19.aspx
3. Coronavirus Resourses. Laboratorios Pfizer [Internet]. Pfizer.com. 2022 [consultado 1 febrero 2022]. Disponible en: https://www.pfizer.com/science/coronavirus/resources
4. COVID-19 Vaccines [Internet]. US Food and Drug Agency. Emergency Use Authorization for Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine. 2022 [consultado 25 febrero 2022] Disponible en:
https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/pfizer-biontech-covid-19-vaccine
5. Harris, PA; Taylor, R.; Thielke, R.; Payne, J.; Gonzalez, N.; Conde, JG. Research electronic data capture (REDCap)--a metadata-driven methodology and workflow process for providing translational research informatics support.. J. Biomed.Inform.2009; 42(2):377– 381.
6. Harris, PA; Taylor, R.; Minor, BL; Elliott, V.; Fernández, M.; o’Neal L, et al. The REDCap consortium: Building an international community of software platform partners. J. Biomédica. Informar. 2019;95:103208.
7. Davis JJ, Long SW, Christensen PA, Olsen RJ, Olson R, Shukla M, et al. Analysis of the ARTIC Version 3 and Version 4 SARS-CoV-2 Primers and Their Impact on the Detection of the G142D Amino Acid Substitution in the Spike Protein. Microbiology spectrum. 2021; 9(3):e0180321.
8. Calcagno A, Ghisetti V, Emanuele T, Trunfio M, Faraoni S, Boglione L, et al. Risk for SARS-CoV-2 infection in healthcare workers, Turin, Italy. Emerg Infect Dis. 2021;27(1):303–5.
9. Polack FP, Thomas SJ, Kitchin N, et al. Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine. N Engl J Med. 2020;383(27):2603-2615.
10. Uriu K, Kimura I, Shirakawa K, Takaori-Kondo A, Nakada TA, Kaneda A, Nakagawa S, Sato K; Genotype to Phenotype Japan (G2P-Japan) Consortium. Neutralization of the SARS-CoV-2 Mu Variant by Convalescent and Vaccine Serum. N Engl J Med. 2021;385(25):2397-2399.
Publicado
2022-04-27
Cómo citar
Serrano, N., Quintero-Lesmes, D., Colmenares-Mejía, C., Salazar Acosta, I., Suárez, D., Meneses, L., Sopó-Rincón, O., Guatibonza, A., & Rincón Orozco, B. (2022, abril 27). INFECCIÓN POR SARS-CoV-2 Y RESPUESTA DE ANTICUERPOS A LA VACUNA BNT162B2 EN TRABAJADORES DE LA SALUD DE PRIMERA LÍNEA DE ATENCIÓN PARA COVID-19. Medicina, 44(1), 31-39. Recuperado a partir de http://revistamedicina.net/ojsanm/index.php/Medicina/article/view/1659
Sección
Artículos de investigación
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