SÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDICO: UNA APROXIMACIÓN DESDE LA GLICOBIOLOGÍA

  • Angela M. Álvarez Gómez Universidad de Antioquia
  • Alejandra M. Gómez Gutierrez Universidad de Antioquia
  • Julio C. Bueno Sánchez Universidad de Antioquia
  • Angela P. Cadavid Universidad de Antioquia
Palabras clave: Síndrome antifosfolipídico, Autoinmunidad, Glicosilación, IgG

Resumen

Introduccion: La glicosilación es una modificación postraduccional que tiene un papel protagónico en los procesos de comunicación célula-célula, célula-matrix extracelular, por lo tanto modula la interacción con antígenos y el sistema inmune. La inmunoglobulina G (IgG) tiene un sitio de N-glicosilación en la posición 297. Los sacáridos terminales de este glicano impactan la función efectora de la proteína, dirigiendo la respuesta hacia un efecto proinflamatorio o antiinflamatorio. Maverakis. et al (2015), propusieron que cada enfermedad autoinmune tiene una única marca de glicanos, especialmente en las diferentes clases de inmunoglobulinas (teoría de la alteración de los glicanos en la autoinmunidad). Objetivo: Describir los sacáridos terminales de la IgG de mujeres con morbilidad gestacional asociada al Síndrome Antofosfolipídico (SAF) atendidas en el programa de aborto recurrente del Grupo Reproducción. Materiales y métodos: Los sacáridos terminales de la IgG policlonal se determinaron usando un lectin blot. Resultados: La cantidad de galactosa fue menor (p <0.05) en las IgGs de mujeres con anticuerpos antifosfolipídicos (AAF) y con morbilidad gestacional y la cantidad de manosa fue mayor (p <0.01) en la IgGs de mujeres con morbilidad gestacional sin AAF. Se detectó la presencia de ácido siálico en todos los grupos. Conclusión: Nuestros resultados en mujeres con SAF apoyan la teoría de la marca de glicanos en la autoinmunidad. La reducción de la galactosa se ha asociado a un incremento en la afinidad de la IgG al receptor activador FcγRIIIA, lo que podría aumentar la respuesta inflamatoria en estas mujeres y explicar sus manifestaciones clínicas.

Biografía del autor

Angela M. Álvarez Gómez, Universidad de Antioquia
Grupo Reproducción, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia. 
Alejandra M. Gómez Gutierrez, Universidad de Antioquia
Grupo Reproducción, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia. 
Julio C. Bueno Sánchez, Universidad de Antioquia
Grupo Reproducción, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
Angela P. Cadavid, Universidad de Antioquia
Grupo Reproducción, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
Publicado
2018-02-13