CARACTERIZACIÓN DE LA EPILEPSIA BENIGNA DE LA INFANCIA CON PUNTAS CENTROTEMPORALES* ESTUDIO DE CORTE TRANSVERSAL REALIZADO EN NIÑOS ATENDIDOS EN DOS LABORATORIOS DE REFERENCIA DE LA CIUDAD MEDELLÍN (2011-2016)

Yuly Mildred Bayona Ovalles, Diana Cornejo Sánchez, Isabel Camacho Ordoñez, José William Cornejo Ochoa, Rodrigo Andrés Solarte Mila

Resumen


Introducción: La epilepsia benigna de la infancia con puntas centro-temporales es el síndrome epiléptico focal más común en pediatría. No hay datos sistematizados en Colombia sobre esta enfermedad. Objetivo: Describir las características clínicas, electroencefalográficas y familiares de este síndrome. Materiales y métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo, de corte transversal, con análisis exploratorio. Se incluyeron pacientes <18 años que consultaron a 2 laboratorios de electroencefalografía (EEG) en Medellín, Colombia, de 2011 a 2016, que cumplieron criterios diagnósticos de epilepsia rolándica, con EEG que mostraba puntas centro-temporales con máxima negatividad en los electrodos centro-temporales (C3, C4 y T3,T4), con activación en sueño. Se calcularon las frecuencias y proporciones para variables cualitativas y promedios y desviaciones estándar (DE) para las cuantitativas. En el análisis exploratorio se utilizaron las pruebas de chi cuadrado, test exacto de Fisher y test Shapiro –Wilk. Resultados: Se incluyeron 44 pacientes, 46% mujeres, 54% hombres. La edad promedio de inicio de la epilepsia fue 6,6 años (DE: 2,3). Las manifestaciones clínicas más frecuentes de esta epilepsia fueron: Sialorrea 27% y sonidos faríngeos 27%. Las crisis se presentaron durante el sueño en 43%, no muy diferente del porcentaje en vigilia, 46%. El 76% había presentado máximo 4 crisis. No hubo diferencias respecto a la lateralidad de la actividad epileptiforme en el EEG. La fase del sueño en la que más se presentó la actividad epileptiforme fue N2. En el 57%, la actividad se presentaba en salvas. Solo el 20% presentó actividad extra centro-temporal. El 32% de los pacientes tenía antecedente familiar de epilepsia. Las comorbilidades más frecuentes fueron bajo rendimiento escolar 34%, trastorno del lenguaje 25% y TDAH 23%. El 61% de los pacientes recibía tratamiento farmacológico y el medicamento más usado fue la carbamazepina en 25%. En el análisis exploratorio se encontró que la frecuencia de los complejos POL era más baja: 3,3 Hz, en los pacientes con trastorno del lenguaje que en los pacientes sin esta comorbilidad: 3,6 Hz, (p=0.02). Conclusión: Aunque el tamaño de la muestra de este estudio no es grande, tiene el valor de ser la primera descripción clínica, electroencefalográfica y familiar de la epilepsia rolándica en Colombia. Las características clínicas son similares a lo descrito en otras series, pero con mayor proporción de generalización de las crisis. La frecuencia en Hz de los complejos POL estuvo por encima de lo previamente informado. El antecedente familiar de epilepsia fue 3 veces más alto en los pacientes de este estudio, lo que podría sugerir que existen factores genéticos y/o ambientales comunes entre este síndrome y otros tipos de epilepsia en nuestra población. Las comorbilidades más frecuentes fueron bajo rendimiento escolar, TDAH y trastorno del lenguaje, los cuales se deben buscar activamente en estos pacientes. La frecuencia en Hz de los complejos POL podría ser un marcador de pronóstico respecto al lenguaje en pacientes con epilepsia rolándica. 

 

CHARACTERIZATION OF CHILDHOOD BENIGN EPILEPSY WITH CENTROTEMPORAL SPIKES. CROSS-SECTIONAL STUDY DONE IN CHILDREN SEEN IN REFERENCE LABORATORIES IN THE CITY OF MEDELLIN (2011-2016)

 

ABSTRACT

Introduction: Benign epilepsy with centro-temporal spikes (BECTS) is the most frequent focal epileptic syndrome in childhood. There are no systematic data about it at Colombia. Our objective was to describe the clinical, electroencephalographic and familiar characteristics of this syndrome. Materials and methods: Retrospective, descriptive, cross- sectional study, with exploratory analysis. Patients admitted were children under 18 years of age, who had attended one of two selected electroencephalography laboratories at Medellín, Colombia, from 2011 to 2016, and filled diagnostic criteria for rolandic epilepsy, EEG with centro-temporal spikes, maximal electronegativity at C3, C4 and T3, T4 electrodes, and activation during sleep. Frequencies and proportions were calculated for qualitative variables, averages and standard deviation for quantitative variables. Chi square, Fisher test and Shapiro-Wilk test were used for exploratory analysis. Results: 44 patients were included, 46% women and 54% men. Average age when epilepsy started was 6.6 years old (SD: 2.3). Most frequent symptoms were: Hypersalivation and oropharyngeal sounds with 27% each. Seizures presented during sleep in 43% with a similar proportion during awake. 76% had presented 4 seizures top. There were no differences in the side of epileptiform activity in EEG. N2 was the sleep phase with more epileptiform activity. In 57% of cases the epileptiform activity presented in clusters. Only 20% had extra centrotemporal activity. There was familiar history of epilepsy in 32%. The most frequent comorbidities were poor school performance: 34%, speech disorder: 25% and ADHD: 23%. 61% of patients were on treatment, and the most frequent medication was carbamazepine: 25%. The exploratory analysis showed that the frequency of spike and slow wave complexes were slower: 3.3 Hz, in patients with speech disorder than in patients without it: 3.6 Hz (p=0.02). Conclusion: This is the first clinical, electroencephalographic and familiar description of rolandic epilepsy in our country. Clinical presentation was similar to other reports, but our patients had more generalization of seizures. The frequency of spike and slow wave complexes (Hz) were in general above of previous reports. Family history of epilepsy was three times higher in patients of this study, suggesting that there are some common genetic and environmental factors between this syndrome and other types of epilepsy in our population. The most frequent comorbidities were poor school performance, speech disorder, and ADHD. This should be carefully evaluated in patients with this syndrome. The frequency of spike and slow wave complexes (Hz) could be a marker of speech prognosis in patients with rolandic epilepsy.


Palabras clave


Epilepsia rolándica, epilepsia benigna de la infancia con puntas centro-temporales, electroencefalograma, Rolandic epilepsy, benign epilepsy with centro-temporal spikes, electroencephalography

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Referencias


Lundberg S. Rolandic epilepsy: A Neuroradiological, neuropsychological and oromotor study. Comprehensive Summaries of Uppsala Dissertations from the Faculty of Medicine. Acta Univ Upsal: Uppsala University; 2004.

Commision on classification and terminology of the International League against Epilepsy. Proposal for revised classification of epilepsies and epileptic syndromes. Epilepsia. 1989; 30: 389-99.

Chahine L, Mikati M. Benign pediatric localization- related epilepsies: Part II: Syndromes in childhood. Epileptic Disorders. 2006; 8(4):243-58.

Engel J. Report of the ILAE classification core group. Epilepsia. 2006; 47(9):1558-68.

Panayiotopoulos CP. Benign childhood focal seizures and related epileptic syndromes. In: Panayiotopoulos CP, editor. The Epilepsies: Seizures, Syndromes and Management. 1 ed. Oxford: Bladon Medical Publishing; 2005. p. 223-34.

Astradsson A, Olafsson E, Ludvigsson P, Björgvinsson H, Hauser WA. Rolandic epilepsy: An incidence study in Iceland. Epilepsia. 1998; 39(8):8846.

Perkins FF, Breier J, McManis MH, Castillo E, Whe- less J, McGregor AL, et al. Benign rolandic epilepsy- perhaps not so benign: use of magnetic source imaging as a predictor of outcome. J Child Neurol. 2008; 23(4): 389-93.

Bulgheroni S, Franceschetti S, Vago C, Usilla A, Pantaleoni C, D’Arrigo S, et al. Verbal dichotic listening performance and its relationship with EEG features in benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes. Epilep Res. 2008; 21 (79): 31-8.

Fonseca L, Tedrus G, Campregher AA, Capatto M. Benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes: A longitudinal neuropsychological and electroencephalographic study. Clin Neurophysiol. 2008; 119:S84.

Legarda S, Jayakar P. Electroclinical significance of rolandic spikes and dipoles in neurodevelopmentally normal children. Electro-encephalogr Clin Neurophysiol. 1995; 95:257-9.

Tsai M, Hung K. Topographic mapping and clinical analysis of benign childhood epilepsy with centro- temporal spikes. Brain & Dev. 1998; 27–32.

Tavares S, Almeida RM, Figueroa SM, Temudo T. Epilepsia rolándica. Análisis de las características clínicas, electrofisiológicas, tratamiento y pronóstico en 87 pacientes. Rev Neurol. 2005; 41:327-30.

Dos Santos Riesgo R, Jayakar P, Tellechea Rotta N. Benign rolandic epilepsy: clinical and electroencephalographic correlates. Arq Neuropsiq. 2000; 58(3-B):852-61.

Kellaway P. The electroencephalographic features of benign centrotemporal (rolandic) epilepsy of childhood. Epilepsia. 2000; 41(8):1053-6.

Drury I. EEG in benign and malignant epileptic syndromes of childhood. Epilepsia. 2002; 43(S3):17-26.

Neubauer BA. The genetics of rolandic epilepsy. Epilepsia. 2000; 41(8):10612.

Willmore LJ, Ueda Y. Genetics of epilepsy. J Child Neurol. 2002; 17:S18-S27.

Mellish L, Dunkley C, Ferrie C, Pal D. Antiepileptic drug treatment of rolandic epilepsy and Panayiotopoulos syndrome: clinical practice survey and clinical trial feasibility. Arch Dis Child. 2015; 100:62–67.

Saeed M, Azam M, Shabbir N, Qamar ShA. Is Benign Childhood epilepsy with centrotemporal spikes always Benign? Iran J Child Neurol. 2014 ; 8(3): 38-43.

Park J, Shahid A, Jammoul A. Common Pediatric Epilepsy Syndromes. Pediat Ann 2015 ;44(2):e30-5.

Guerrini R, Pellacani S. Benign childhood focal epilepsies. Epilepsia. 2012; 53(Suppl. 4): 9–18.

Blume WT, Young GB, Lemieux JF. EEG morphology of partial epileptic seizures. Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1984; 57(4):295-302.

Ma C, Chan K. Benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes: a study of 50 Chinese children. Brain & Develop. 2003; p. 390–395.

Vega Y, Smith A, Cockerill H, Tang S, Agirre Z, Goyal S. Risk factors for reading disability in rolandic epilepsy families. Epilepsy Behav. 2015; 53: 174–179.

Pérez A, López L, García J, Calleja M, Lastaño C, Losada R, Fournier C. Epilepsias benignas de la infancia: dificultades académicas y alteraciones comportamentales. Rev Neurol. 2012; 54 (1): 17-23.

Liu M, Su X, Shi X, Wu G, Zhang Y, Gao L, et al. Clinical features of benign epilepsy of childhood with centrotemporal spikes in chinese children. Medicine. 2017; 96:4.

Fonseca L, Tedrus G, De Camargo E, Berretta M, Campregher A, Costa D. Benign childhood epilepsy with centro-temporal spikes: correlation between clinical, cognitive and EEG aspects. Arq Neuropsiquiatr. 2007; 65(3-A):569575.

Fenglai X, Dongmei A, Sihan C, Jiechuan R, Dong Z. Clinical and Electroencephalographic (EEG) Features Associated With Refractoriness in Benign Childhood Epilepsy With Centrotemporal Spikes. Journal of Child Neurology. 2015; 1-7.

Van Klink N, Van ‘t Klooster M, Leijten F, Jacobs J, Braun K, Zijlmans M. Ripples on rolandic spikes: A marker of epilepsy severity. Epilepsia. 2016; 1–11.




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